6月7日,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等法律法规,国家药品监督管理局组织起草了《麻醉药品、精神药品和易制毒化学品良好生产规范附录(征求意见稿)》(以下简称《附录》),并于2017年10月至11月,...

为了进一步加强对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的监管,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等法律法规,国家药品监督管理局组织起草了《麻醉药品良好生产规范, 《精神药品和易制毒化学品附录(征求意见稿)》(以下简称《附录》),2017年10月至2017年10月,国家药品监督管理局研究通过了部分意见,对《附录》(附件1)进行了修订和补充,现再次公开征求意见。 请在2018年6月30日前填写《反馈表》(附件2),并通过电子邮件反馈。

{药品信息}国家药监最新发布,麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品质量

电子邮件:[email protected]。gov. cn

附录:1。《麻醉药品、精神药物和药物前体化学品良好生产规范附录》(征求意见稿201805)

附:2。麻醉药品、精神药品和易制毒化学品良好生产规范附录(征求意见稿)反馈表

国家药品监督管理局办公室

2018年5月31日

附录:1。《麻醉药品、精神药物和药物前体化学品良好生产规范附录》(征求意见稿201805)


附:2。麻醉药品、精神药品和易制毒化学品良好生产规范附录(征求意见稿)反馈表

标题:{药品信息}国家药监最新发布,麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品质量

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